Номер РУ ФСР 2009/04879

Капилляроскоп общеклинического применения «Капилляроскан-1» по ТУ 9442-001-82402834-2008

Внесено изменениеКласс 2AОКП: 944280

Регистрационное удостоверение ФСР 2009/04879 на медицинское изделие «Капилляроскоп общеклинического применения «Капилляроскан-1» по ТУ 9442-001-82402834-2008» производства Общество с ограниченной ответственностью "Новые энергетические технологии" выдано Росздравнадзором 15 мая 2009 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
15.05.2009
Период действия версии
с 15.05.2009 до 04.05.2010
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
Общество с ограниченной ответственностью "Новые энергетические технологии"
Россия, 107031, Москва, ул.Неглинная, д.14, стр.1
Заявитель
Общество с ограниченной ответственностью "Новые энергетические технологии"
Россия, 107031, Москва, ул.Неглинная, д.14, стр.1
Представитель в РФ
Общество с ограниченной ответственностью "Новые энергетические технологии"
Россия, 107031, Москва, ул.Неглинная, д.14, стр.1
Класс риска
2A
Код ОКП
944280
Приборы для функциональной диагностики прочие

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
04.05.2010ФСР 2009/04879Капилляроскоп общеклинического применения «Капилляроскан-1» по ТУ 9442-001-82402834-2008Недействительно
15.05.2009ФСР 2009/04879Капилляроскоп общеклинического применения «Капилляроскан-1» по ТУ 9442-001-82402834-2008Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01 Капилляроскоп общеклинического применения "Капилляроскан-1" по ТУ 9442-001-82402834-2008 

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2009/04879»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Общество с ограниченной ответственностью "Новые энергетические технологии". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2009/04879?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.