Номер РУ ФСР 2009/04545

Эндопротезы для устранения дефектов нижней челюсти (ветви, угла и части тела) из материала «Карбопол» по ТУ 9398-001-52696028-2007

НедействительноКласс 3ОКП: 939818

Регистрационное удостоверение ФСР 2009/04545 на медицинское изделие «Эндопротезы для устранения дефектов нижней челюсти (ветви, угла и части тела) из материала «Карбопол» по ТУ 9398-001-52696028-2007» производства ЗАО "ВЫМПЕЛ-МЕДЦЕНТР" выдано Росздравнадзором 23 марта 2009 года. Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
23.03.2009
Период действия версии
с 23.03.2009
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ЗАО "ВЫМПЕЛ-МЕДЦЕНТР"
Россия, 125424, Москва, Волоколамское шоссе, д. 90, стр. 2
Заявитель
ЗАО "ВЫМПЕЛ-МЕДЦЕНТР"
Россия, 125424, Москва, Волоколамское шоссе, д. 90, стр. 2
Представитель в РФ
ЗАО "ВЫМПЕЛ-МЕДЦЕНТР"
Россия, 125424, Москва, Волоколамское шоссе, д. 90, стр. 2
Класс риска
3
высокая степень потенциального риска
Код ОКП
939818
Изделия для внутреннего протезирования

Модели изделия 1

Название
01Эндопротезы для устранения дефектов нижней челюсти (ветви, угла и части тела) из материала "Карбопол" по ТУ 9398-001-52696028-2007

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2009/04545»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ЗАО "ВЫМПЕЛ-МЕДЦЕНТР". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2009/04545?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.