Катетер для селективного управляемого коллапса легкого
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 939890
Регистрационное удостоверение ФСР 2007/00550 на медицинское изделие «Катетер для селективного управляемого коллапса легкого» производства ЗАО "МедСил" выдано Росздравнадзором 9 августа 2007 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 09.08.2007
- Период действия версии
- с 09.08.2007 до 21.06.2016
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ЗАО "МедСил"г. Мытищи, Московская обл
- Заявитель
- ЗАО "МедСил"г. Мытищи, Московская обл
- Представитель в РФ
- ЗАО "МедСил"г. Мытищи, Московская обл
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 939890Средства медицинские прочие
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 27.06.2017 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| 21.06.2016 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия |
История версий РУ 3
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 27.06.2017 | ФСР 2007/00550 | Катетер для селективного управляемого коллапса легкого по ТУ 9398-047-18037666-2007 | Действует |
| 21.06.2016 | ФСР 2007/00550 | Катетер для селективного управляемого коллапса легкого по ТУ 9398-047-18037666-2007 | Внесено изменение |
| 09.08.2007 | ФСР 2007/00550 | Катетер для селективного управляемого коллапса легкого | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2007/00550»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ЗАО "МедСил". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2007/00550?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.