Номер РУ ФСР 2009/04872

Стерилизатор воздушный настольный с программным управлением циклами стерилизации, дезинфекции и сушки, и системой принудительного охлаждения изделий ГП-40-Ох-ПЗ по ТУ 9451-007-07505566-99

Внесено изменениеКласс 2AОКП: 945120

Регистрационное удостоверение ФСР 2009/04872 на медицинское изделие «Стерилизатор воздушный настольный с программным управлением циклами стерилизации, дезинфекции и сушки, и системой принудительного охлаждения изделий ГП-40-Ох-ПЗ по ТУ 9451-007-07505566-99» производства ФГУП ГРПЗ-филиал-Касимовский приборный завод выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
Дата внесения изменений
25.05.2009
Период действия версии
с 25.05.2009 до 03.02.2012
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ФГУП ГРПЗ-филиал-Касимовский приборный завод
391300, г.Касимов, Рязанская обл., ул. Индустриальная, д.3
Заявитель
ФГУП ГРПЗ-филиал-Касимовский приборный завод
391300, г.Касимов, Рязанская обл., ул. Индустриальная, д.3
Представитель в РФ
ФГУП ГРПЗ-филиал-Касимовский приборный завод
391300, г.Касимов, Рязанская обл., ул. Индустриальная, д.3
Класс риска
2A
Код ОКП
945120
Оборудование стерилизационное

История изменений 4

ДатаТипОписание
02.03.2021Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно добавление (исключение) принадлежностей медицинского изделия или изменение их наименования
15.06.2015Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
Внесены изменения в регистрационные документы
Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 4

ДатаНомерНазваниеСтатус
02.03.2021ФСР 2009/04872Стерилизатор воздушный настольный с программным управлением циклами стерилизации, дезинфекции и сушки, и системой принудительного охлаждения изделий ГП-40-Ох-ПЗ по ТУ 9451-007-07505566-99Действует
15.06.2015ФСР 2009/04872Стерилизатор воздушный настольный с программным управлением циклами стерилизации, дезинфекции и сушки, и системой принудительного охлаждения изделий ГП-40-Ох-ПЗ по ТУ 9451-007-07505566-99Внесено изменение
03.02.2012ФСР 2009/04872Стерилизатор воздушный настольный с программным управлением циклами стерилизации, дезинфекции и сушки, и системой принудительного охлаждения изделий ГП-40-Ох-ПЗ по ТУ 9451-007-07505566-99Внесено изменение
25.05.2009ФСР 2009/04872Стерилизатор воздушный настольный с программным управлением циклами стерилизации, дезинфекции и сушки, и системой принудительного охлаждения изделий ГП-40-Ох-ПЗ по ТУ 9451-007-07505566-99Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Стерилизатор воздушный настольный с программным управлением циклами стерилизации, дезинфекции и сушки, и системой принудительного охлаждения изделий ГП-40-Ох-ПЗ по ТУ 9451-007-07505566-99

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2009/04872»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ФГУП ГРПЗ-филиал-Касимовский приборный завод. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2009/04872?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.