Прибор диагностический ультразвуковой «А-4000» по ТУ 9442-011-17251462-2008
НедействительноКласс 2AОКП: 944280
Регистрационное удостоверение ФСР 2008/03540 на медицинское изделие «Прибор диагностический ультразвуковой «А-4000» по ТУ 9442-011-17251462-2008» производства ООО "Производственно-коммерческая фирма "ИзоМед" выдано Росздравнадзором 22 октября 2008 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 22.10.2008
- Дата внесения изменений
- 23.12.2008
- Период действия версии
- с 23.12.2008
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "Производственно-коммерческая фирма "ИзоМед"Россия, 127422, Москва, ул. Тимирязевская, д.1, стр. 2
- Заявитель
- "ООО "Производственно-коммерческая фирма "ИзоМед""Россия, 127422, Москва, ул. Тимирязевская, д.1, стр. 2
- Представитель в РФ
- "ООО "Производственно-коммерческая фирма "ИзоМед""Россия, 127422, Москва, ул. Тимирязевская, д.1, стр. 2
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944280Приборы для функциональной диагностики прочие
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 23.12.2008 | ФСР 2008/03540 | Прибор диагностический ультразвуковой «А-4000» по ТУ 9442-011-17251462-2008 | Недействительно |
| 22.10.2008 | ФСР 2008/03540 | Прибор диагностический ультразвуковой «А-4000» по ТУ 9442-011-17251462-2008 | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Прибор диагностический ультразвуковой "А-4000" |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2008/03540»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "Производственно-коммерческая фирма "ИзоМед". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2008/03540?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.