Номер РУ РЗН 2013/1196

Комплекс комбинированный для получения медицинских изображений методом ПЭТ/КТ в исполнениях Discovery PET/CT 710, Discovery PET/CT 610, с принадлежностями

Внесено изменениеКласс 2BОКП: 944220

Регистрационное удостоверение РЗН 2013/1196 выдано Росздравнадзором 20.09.2013 на медицинское изделие «Комплекс комбинированный для получения медицинских изображений методом ПЭТ/КТ в исполнениях Discovery PET/CT 710, Discovery PET/CT 610, с принадлежностями» производства "ДжиИ Медикал Системз, Эл-Эл-Си". Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
20.09.2013
Период действия версии
с 20.09.2013 до 07.02.2018
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"ДжиИ Медикал Системз, Эл-Эл-Си"
США, GE Medical Systems, LLC, 3000 N. Grandview Blvd., Waukesha, WI 53188, USA
Заявитель
ООО "ДЖИИ ХЭЛСКЕА"
123112, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ПРЕСНЕНСКИЙ, НАБ ПРЕСНЕНСКАЯ, Д. 10
Класс риска
2B
Код ОКП
944220
Аппараты рентгеновские медицинские диагностические

О записи

Регистрационное удостоверение №РЗН 2013/1196 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "ДжиИ Медикал Системз, Эл-Эл-Си". Класс потенциального риска применения — 2B. Дата первичной регистрации: 20.09.2013. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Комплекс комбинированный для получения медицинских изображений методом ПЭТ/КТ в исполнениях Discovery PET/CT 710, Discovery PET/CT 610, с принадлежностями» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 3

ДатаТипОписание
19.07.2022Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия
28.06.2018Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением наименования медицинского изделия
07.02.2018Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением наименования медицинского изделия; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия)

Модели изделия 2

Название
01Комплекс комбинированный для получения медицинских изображений методом ПЭТ/КТ с принадлежностями, исполнение: Discovery PET/CT 710
02Комплекс комбинированный для получения медицинских изображений методом ПЭТ/КТ с принадлежностями, исполнение: Discovery PET/CT 610

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2013/1196»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ДжиИ Медикал Системз, Эл-Эл-Си". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2013/1196?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.