Номер РУ РЗН 2013/473

Анализатор гликозилированного гемоглобина Quo-Lab Analyzer System с принадлежностями

Внесено изменениеКласс 2AОКП: 944310

Регистрационное удостоверение РЗН 2013/473 на медицинское изделие «Анализатор гликозилированного гемоглобина Quo-Lab Analyzer System с принадлежностями» производства "Квотиент Диагностикс Лимитед" выдано Росздравнадзором 12 апреля 2013 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
12.04.2013
Период действия версии
с 12.04.2013 до 31.10.2016
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Квотиент Диагностикс Лимитед"
Великобритания, Дальнее зарубежье, Quotient Diagnostics Limited, Russell House, Molesey Road, Walton-on-Thames, Surrey KT 12 3PE, United Kingdom
Заявитель
ООО "ЕКФ-ДИАГНОСТИКА"
117648, ГОРОД МОСКВА,МИКРОРАЙОН ЧЕРТАНОВО СЕВЕРНОЕ, 2, 207
Класс риска
2A
Код ОКП
944310
Анализаторы состава и свойств биологических жидкостей медицинские

История изменений 2

ДатаТипОписание
20.06.2025Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье
31.10.2016Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия

История версий РУ 3

ДатаНомерНазваниеСтатус
20.06.2025РЗН 2013/473Анализатор гликозилированного гемоглобина Quo-Lab Analyzer System с принадлежностямиДействует
31.10.2016РЗН 2013/473Анализатор гликозилированного гемоглобина Quo-Lab Analyzer System с принадлежностямиВнесено изменение
12.04.2013РЗН 2013/473Анализатор гликозилированного гемоглобина Quo-Lab Analyzer System с принадлежностямиВнесено изменение

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2013/473»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Квотиент Диагностикс Лимитед". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2013/473?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.