Дефибрилляторы LifePak, модели: LifePak 12 Monitor, LifePak 20 Monitor, LifePak CR Plus, с принадлежностями
Срок действия истекКласс 2BОКП: 944410
Регистрационное удостоверение РЗН 2013/575 на медицинское изделие «Дефибрилляторы LifePak, модели: LifePak 12 Monitor, LifePak 20 Monitor, LifePak CR Plus, с принадлежностями» производства "Физио-Контрол, Инк." выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02912953
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 14.06.2013
- Период действия версии
- с 14.06.2013 до 12.12.2025
- Срок действия РУ
- 12.12.2025
- Производитель
- "Физио-Контрол, Инк."Соединенные Штаты, Physio-Control, Inc, 11811 Willows Road NE, Redmond, WA 98052, USAЮр. адрес: США, Дальнее зарубежье, Physio-Control, Inc., 11811 Willows Rd N.e., Redmond, WA 98052, USA
- Заявитель
- ООО "Ортомедиа"121096, Россия, г. Москва, 2-я Филевская улица, дом 7, корп. 6
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 944410Приборы и аппараты для электролечения низкочастотные
История изменений 3
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 12.12.2025 | Внесены изменения в регистрационные документы | изменение кода Классификатора, в случае выхода новой редакции Классификатора в период после принятия решения о регистрации медицинского изделия, или внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье медицинского изделия; изменение сведений об уполномоченном представителе производителя (изготовителя), включая сведения:; изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем) |
| 13.03.2018 | Выдан дубликат РУ | |
| 14.06.2013 | Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 12.12.2025 | РЗН 2013/575 | Дефибрилляторы LifePak, модели: LifePak 12 Monitor, LifePak 20 Monitor, LifePak CR Plus, с принадлежностями | Действует |
| 14.06.2013 | РЗН 2013/575 | Дефибрилляторы LifePak, модели: LifePak 12 Monitor, LifePak 20 Monitor, LifePak CR Plus, с принадлежностями | Срок действия истек |
Модели изделия 3
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Дефибрилляторы LifePak, модели: LifePak 12 Monitor |
| 02 | Дефибрилляторы LifePak, модели: LifePak 20 Monitor |
| 03 | Дефибрилляторы LifePak, модели: LifePak CR Plus |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2013/575»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Физио-Контрол, Инк.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2013/575?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.