Оборудование для производства стерильного медицинского воздуха с принадлежностями
ОтмененоКласс 2AОКП: 945140
Регистрационное удостоверение РЗН 2013/471 выдано Росздравнадзором 17.04.2013 на медицинское изделие «Оборудование для производства стерильного медицинского воздуха с принадлежностями» производства "РИФАИР САС". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Отменено. Срок действия — до 17.10.2024. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Отменено». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 17.04.2013
- Период действия версии
- с 17.04.2013
- Срок действия РУ
- 17.10.2024
- Производитель
- "РИФАИР САС"Франция, RIFAIR SAS, ZAC Villedieu-Niherne 36320 Villedieu sur Indre, FranceЮр. адрес: Франция, Дальнее зарубежье, RIFAIR SAS, ZAC Villedieu-Niherne 36320 Villedieu sur Indre, France
- Заявитель
- ООО "ТедиМедикал"125047, Россия, г. Москва, ул.1-я Тверская-Ямская, д. 27
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 945140Оборудование для очистки и обогащения воздуха
О записи
Регистрационное удостоверение №РЗН 2013/471 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "РИФАИР САС". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 17.04.2013. Текущий статус записи: Отменено. Срок действия — до 17.10.2024. Карточка «Оборудование для производства стерильного медицинского воздуха с принадлежностями» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 19
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Компрессор сжатого воздуха: RMED TPT/DPT варианты исполнения модели: 1 |
| 02 | Компрессор сжатого воздуха: RMED TPT/DPT варианты исполнения модели: 2 |
| 03 | Компрессор сжатого воздуха: RMED TPT/DPT варианты исполнения модели: 4 |
| 04 | Компрессор сжатого воздуха: RMED TPT/DPT варианты исполнения модели: 5 |
| 05 | Компрессор сжатого воздуха: RMED TPT/DPT варианты исполнения модели: 7 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2013/471»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Отменено». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "РИФАИР САС". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2013/471?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.