Комплексная система электростимуляции, лечения, анализа и реабилитации когнитивно-двигательных расстройств REHA HASOMED с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)
ДействуетКласс 2AОКП: 944490
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2012/13567 на медицинское изделие «Комплексная система электростимуляции, лечения, анализа и реабилитации когнитивно-двигательных расстройств REHA HASOMED с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)» производства "Хазомед ГмбХ" выдано Росздравнадзором 29 декабря 2012 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02914315
- Дата первичной регистрации
- 29.12.2012
- Период действия версии
- с 29.12.2012
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Хазомед ГмбХ"Германия, Дальнее зарубежье, HASOMED GmbH, Paul-Ecke-Str. 1, 39114 Magdeburg, Germany
- Заявитель
- ООО "Медицинские Системы Терапии Движением"129085, Россия, г. Москва, ул. Годовикова, д. 9, стр. 13, подъезд 13,24, этаж 2, пом. № 2.1
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944490Приборы и аппараты для лечения другие
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 27.06.2017 | Произведена замена бланка РУ |
Модели изделия 4
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Комплексная система электростимуляции, лечения, анализа и реабилитации когнитивно-двигательных расстройств RehaCome |
| 02 | Комплексная система электростимуляции, лечения, анализа и реабилитации когнитивно-двигательных расстройств RehaMove |
| 03 | Комплексная система электростимуляции, лечения, анализа и реабилитации когнитивно-двигательных расстройств RehaStim |
| 04 | Комплексная система электростимуляции, лечения, анализа и реабилитации когнитивно-двигательных расстройств RehaWatch. |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2012/13567»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Хазомед ГмбХ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2012/13567?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.