Аппараты для электротерапии Farma Tekra RT, Farma Tekra CT, Farma Tekra XCRT с принадлежностями
ДействуетКласс 2BОКП: 944410
Регистрационное удостоверение РЗН 2013/515 на медицинское изделие «Аппараты для электротерапии Farma Tekra RT, Farma Tekra CT, Farma Tekra XCRT с принадлежностями» производства "Нью Эйдж Италия Эс.Эр.Эл." выдано Росздравнадзором 17 мая 2013 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02914259
- Дата первичной регистрации
- 17.05.2013
- Период действия версии
- с 17.05.2013
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Нью Эйдж Италия Эс.Эр.Эл."Италия, Дальнее зарубежье, New Age Italia S.R.L., LUGO (RA) Via de' Brozzi, 3 cap 48022, Italy
- Заявитель
- ЗАО "Аркадис Медикал Груп"123290, Россия, г. Москва, туп. 1-й Магистральный, д. 5 А
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 944410Приборы и аппараты для электролечения низкочастотные
Модели изделия 3
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Farma Tekra RT, |
| 02 | Farma Tekra СТ, |
| 03 | Farma Tekra XCRT. |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2013/515»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Нью Эйдж Италия Эс.Эр.Эл.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2013/515?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.