Комплекс электроэнцефалографический НЕЙРОКОМ по ТУ 9441-005-69706699-2011
Внесено изменениеКласс 2BОКП: 944110
Регистрационное удостоверение ФСР 2011/10839 на медицинское изделие «Комплекс электроэнцефалографический НЕЙРОКОМ по ТУ 9441-005-69706699-2011» производства ООО "МедПромИнжиниринг" выдано Росздравнадзором 25 мая 2011 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 25.05.2011
- Дата внесения изменений
- 13.08.2013
- Период действия версии
- с 13.08.2013 до 20.02.2016
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "МедПромИнжиниринг"107241, Россия, г. Москва, Черницынский проезд, д. 3, стр. 3
- Заявитель
- ООО "МедПромИнжиниринг"107241, Россия, г. Москва, Черницынский проезд, д. 3, стр. 3
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 944110Приборы для измерения биоэлектрических потенциалов
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 20.02.2016 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением наименования медицинского изделия |
| 13.08.2013 | Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 3
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 20.02.2016 | ФСР 2011/10839 | Комплекс электроэнцефалографический АРИА МЕД по ТУ 9441-005-69706699-2011 | Действует |
| 13.08.2013 | ФСР 2011/10839 | Комплекс электроэнцефалографический НЕЙРОКОМ по ТУ 9441-005-69706699-2011 | Внесено изменение |
| 25.05.2011 | ФСР 2011/10839 | Комплекс электроэнцефалографический НЕЙРОКОМ по ТУ 9441-005-69706699-2011 | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2011/10839»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "МедПромИнжиниринг". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2011/10839?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.