Флаконы для лекарственных средств из цветного и бесцветного стекла
ОтмененоКласс 1ОКП: 946100
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/10625 на медицинское изделие «Флаконы для лекарственных средств из цветного и бесцветного стекла» производства СМ ПАК С.П.А. выдано Росздравнадзором 11 октября 2011 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Отменено. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Отменено». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 11.10.2011
- Дата внесения изменений
- 15.05.2013
- Период действия версии
- с 15.05.2013
- Срок действия РУ
- 01.09.2021
- Производитель
- СМ ПАК С.П.А.Италия, Дальнее зарубежье, SM PACK SpA, P.le Vecchia Fornace, 6/A, 43035 Felino - Parma, Italy
- Заявитель
- ООО "СИТЕК СЕРВИС"111024, Г.Москва, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ПЕРОВО, УЛ 2-Я ЭНТУЗИАСТОВ, Д. 5, К. 40, ЭТАЖ 3 КОМ. 47, ОФИС 2
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 946100Тара медицинская из стекла
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 15.05.2013 | ФСЗ 2011/10625 | Флаконы для лекарственных средств из цветного и бесцветного стекла | Отменено |
| 11.10.2011 | ФСЗ 2011/10625 | Флаконы для лекарственных средств из цветного и бесцветного стекла | Внесено изменение |
Модели изделия 5
| № | Название |
|---|---|
| 01 | 1. Ампулы для фармацевтической промышленности из цветного стекла. |
| 02 | 1. Ампулы для фармацевтической промышленности из бесцветного стекла. |
| 03 | 2. Флаконы для фармацевтической промышленности из цветного стекла. |
| 04 | 2. Флаконы для фармацевтической промышленности из бесцветного стекла. |
| 05 | 3. Емкости для лабораторных проб из бесцветного стекла. |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/10625»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Отменено».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан СМ ПАК С.П.А.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/10625?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.