Аппарат рентгеновский палатный мобильный DIXION Remodix 9507 с принадлежностями
ДействуетКласс 2BОКП: 944220
Регистрационное удостоверение РЗН 2013/563 на медицинское изделие «Аппарат рентгеновский палатный мобильный DIXION Remodix 9507 с принадлежностями» производства "Хен Даи Медикал Х-Рэй Ко., Лтд." выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02912745
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 01.07.2013
- Период действия версии
- с 01.07.2013
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Хен Даи Медикал Х-Рэй Ко., Лтд."Корея, Дальнее зарубежье, HYUN DAI MEDICAL X-RAY CO., LTD., 297-3, Paju-Ri, Paju-Eup, Paju-City, Kyonggi-Do, Korea
- Заявитель
- Представительство ООО "Стормовъ медицинише Техник НРВ ГмбХ"125422, Россия, г. Москва, ул. Тимирязевская, д. 1
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 944220Аппараты рентгеновские медицинские диагностические
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 01.07.2013 | Внесены изменения в регистрационные документы |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аппарат рентгеновский палатный мобильный DIXION Remodix 9507 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2013/563»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Хен Даи Медикал Х-Рэй Ко., Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2013/563?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.