Анализатор LifeSign DXpress Reader с принадлежностями
ДействуетКласс 2AОКП: 944300
Регистрационное удостоверение РЗН 2013/1080 на медицинское изделие «Анализатор LifeSign DXpress Reader с принадлежностями» производства "Принстон БиоМедитек Корп." выдано Росздравнадзором 29 августа 2013 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02914519
- Дата первичной регистрации
- 29.08.2013
- Период действия версии
- с 29.08.2013
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Принстон БиоМедитек Корп."США, Princeton BioMeditech Corp.(PBM), 4242 US Highway 1, Monmouth Junction, NJ 08852-1905, USAЮр. адрес: США, Дальнее зарубежье, Princeton BioMeditech Corp.(PBM), 4242 US Highway 1, Monmouth Junction, NJ 08852-1905, USA
- Заявитель
- АО "БИОХИММАК"119192, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ РАМЕНКИ, ПР-КТ ЛОМОНОСОВСКИЙ, Д. 29, К. 1, ПОМЕЩ. 561
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944300Приборы и аппараты для медицинских лабораторных исследований
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Анализатор LifeSign DXpress Reader. |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2013/1080»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Принстон БиоМедитек Корп.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2013/1080?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.