Номер РУ ФСЗ 2012/13287

Светильник медицинский операционный с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)

Внесено изменениеКласс 1ОКП: 945250

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2012/13287 на медицинское изделие «Светильник медицинский операционный с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства "Медиленд Энтерпрайз Корпорейшн" выдано Росздравнадзором 26 декабря 2012 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
26.12.2012
Период действия версии
с 26.12.2012 до 11.08.2015
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Медиленд Энтерпрайз Корпорейшн"
Тайвань, Дальнее зарубежье, Mediland Enterprise Corporation, Room B, 6F., No. 185, Sec.2, ZhongShan N. Rd., Taipei, Taiwan, R.O.C
Заявитель
ЗАО "Компания "Интермедсервис"
111123, Россия, г. Москва, ул. Плеханова, д. 4
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
945250
Оборудование и агрегаты медицинские разные

История изменений 3

ДатаТипОписание
05.09.2016Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия
11.08.2015Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия
29.07.2013Произведена замена бланка РУ

История версий РУ 3

ДатаНомерНазваниеСтатус
05.09.2016ФСЗ 2012/13287Светильник медицинский операционный с принадлежностямиДействует
11.08.2015ФСЗ 2012/13287Светильник медицинский операционный с принадлежностямиВнесено изменение
26.12.2012ФСЗ 2012/13287Светильник медицинский операционный с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)Внесено изменение

Модели изделия 7

Название
011. SlimLED -однокупольный
022. SlimLED -двухкупольный
033. SlimLED - трехкупольный
044. SlimLED Plus -однокупольный
055. SlimLED Plus -двухкупольный

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2012/13287»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Медиленд Энтерпрайз Корпорейшн". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2012/13287?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.