Номер РУ РЗН 2013/481

Эндопротезы тазобедренные: ножки CLS Brevius, шейки модульные с технологией Kinectiv

Внесено изменениеКласс 3ОКП: 944480

Регистрационное удостоверение РЗН 2013/481 на медицинское изделие «Эндопротезы тазобедренные: ножки CLS Brevius, шейки модульные с технологией Kinectiv» производства "Зиммер Инк", США, Zimmer Inc выдано Росздравнадзором 18 апреля 2013 года. Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02912665
Дата первичной регистрации
18.04.2013
Период действия версии
с 18.04.2013 до 02.06.2025
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Зиммер Инк", США, Zimmer Inc
Соединенные Штаты, 1800 West Center Street, Warsaw, Indiana 46580, USA
Юр. адрес: Соединенные Штаты, Дальнее зарубежье, 1800 West Center Street, Warsaw, Indiana 46580, USA
Заявитель
ООО "Зиммер СНГ"
119048, Россия, Москва, ул. Усачева, д. 29, к. 9, помещ. 15
Класс риска
3
высокая степень потенциального риска
Код ОКП
944480
Аппараты и устройства для замещения функций органов и систем организма

История изменений 1

ДатаТипОписание
02.06.2025Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
02.06.2025РЗН 2013/481Эндопротезы тазобедренные: ножки CLS Brevius, шейки модульные с технологией KinectivДействует
18.04.2013РЗН 2013/481Эндопротезы тазобедренные: ножки CLS Brevius, шейки модульные с технологией KinectivВнесено изменение

Модели изделия 45

Название
011. Ножка CLS Brevius размер 5.
022. Ножка CLS Brevius размер 6.
033. Ножка CLS Brevius размер 7.
044. Ножка CLS Brevius размер 8.
055. Ножка CLS Brevius размер 9.

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2013/481»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Зиммер Инк", США, Zimmer Inc. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2013/481?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.