Номер РУ ФСР 2012/13978

Осветитель галогенный для эндоскопии ОСЭвс-150-«Линза» с волоконными световодами диаметром в мм: 3,5 и 5 по ТУ 9442-002-46978484-2002

ДействуетКласс 1ОКП: 944210

Регистрационное удостоверение ФСР 2012/13978 на медицинское изделие «Осветитель галогенный для эндоскопии ОСЭвс-150-«Линза» с волоконными световодами диаметром в мм: 3,5 и 5 по ТУ 9442-002-46978484-2002» производства ЗАО "ЛИНЗА" выдано Росздравнадзором 9 января 2003 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02914456
Дата первичной регистрации
09.01.2003
Дата внесения изменений
19.10.2012
Период действия версии
с 19.10.2012
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ЗАО "ЛИНЗА"
195279, Poccия, г. Санкт-Петербург, а/я - 50
Юр. адрес: 195279, Россия, г. Санкт-Петербург, Шоссе Революции, д. 69. лит. А, пом. 40Н
Заявитель
ЗАО "ЛИНЗА"
195279, Poccия, г. Санкт-Петербург, а/я - 50
Юр. адрес: 195279, Россия, г. Санкт-Петербург, Шоссе Революции, д. 69. лит. А, пом. 40Н
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
944210
Приборы эндоскопические и увеличительные

История изменений 2

ДатаТипОписание
08.07.2016Произведена замена бланка РУ
19.10.2012Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
09.01.200329/01081002/4821-03Осветитель галогенный для эндоскопии ОСЭвс-150-«Линза» с волоконными световодами диаметром в мм: 3,5 и 5Внесено изменение
19.10.2012ФСР 2012/13978Осветитель галогенный для эндоскопии ОСЭвс-150-«Линза» с волоконными световодами диаметром в мм: 3,5 и 5 по ТУ 9442-002-46978484-2002Действует

Модели изделия 2

Название
01Осветитель галогенный для эндоскопии ОСЭвс-150-"Линза" с волоконными световодами диаметром в мм: 5 по ТУ 9442-002-46978484-2002
02Осветитель галогенный для эндоскопии ОСЭвс-150-"Линза" с волоконными световодами диаметром в мм: 3,5 по ТУ 9442-002-46978484-2002

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2012/13978»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ЗАО "ЛИНЗА". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2012/13978?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.