Осветитель галогенный для эндоскопии ОСЭвс-150-«Линза» с волоконными световодами диаметром в мм: 3,5 и 5
Внесено изменениеКласс 1ОКП: 944210
Регистрационное удостоверение 29/01081002/4821-03 на медицинское изделие «Осветитель галогенный для эндоскопии ОСЭвс-150-«Линза» с волоконными световодами диаметром в мм: 3,5 и 5» производства ЗАО "ЛИНЗА" выдано Росздравнадзором 9 января 2003 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 09.01.2003
- Период действия версии
- с 09.01.2003 до 19.10.2012
- Срок действия РУ
- 24.10.2012
- Производитель
- ЗАО "ЛИНЗА"197110, г.Санкт-Петербург, Петровский пр., 14
- Заявитель
- ЗАО "ЛИНЗА"197110, г.Санкт-Петербург, Петровский пр., 14
- Представитель в РФ
- ЗАО "ЛИНЗА"197110, г.Санкт-Петербург, Петровский пр., 14
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 944210Приборы эндоскопические и увеличительные
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 19.10.2012 | Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 09.01.2003 | 29/01081002/4821-03 | Осветитель галогенный для эндоскопии ОСЭвс-150-«Линза» с волоконными световодами диаметром в мм: 3,5 и 5 | Внесено изменение |
| 19.10.2012 | ФСР 2012/13978 | Осветитель галогенный для эндоскопии ОСЭвс-150-«Линза» с волоконными световодами диаметром в мм: 3,5 и 5 по ТУ 9442-002-46978484-2002 | Действует |
Модели изделия 2
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Осветитель галогенный для эндоскопии ОСЭвс-150-"Линза" с волоконными световодами диаметром в мм: 3,5 |
| 02 | Осветитель галогенный для эндоскопии ОСЭвс-150-"Линза" с волоконными световодами диаметром в мм: 5 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «29/01081002/4821-03»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ЗАО "ЛИНЗА". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ 29/01081002/4821-03?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.