Номер РУ ФСР 2011/12162

Цистоуретроскоп операционный с волоконным световодом Цу-ВС-1-«А.-Л.» по ТУ 9442-001-46978484-2002 в составе (см.приложение на 2 листах)

ДействуетКласс 2AОКП: 944210

Регистрационное удостоверение ФСР 2011/12162 на медицинское изделие «Цистоуретроскоп операционный с волоконным световодом Цу-ВС-1-«А.-Л.» по ТУ 9442-001-46978484-2002 в составе (см.приложение на 2 листах)» производства ЗАО "ЛИНЗА" выдано Росздравнадзором 10 апреля 2002 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02630232
Дата первичной регистрации
10.04.2002
Дата внесения изменений
21.10.2011
Период действия версии
с 21.10.2011 до 21.10.2011
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ЗАО "ЛИНЗА"
195279, Poccия, г. Санкт-Петербург, а/я - 50
Юр. адрес: 195279, Россия, г. Санкт-Петербург, Шоссе Революции, д. 69. лит. А, пом. 40Н
Заявитель
ЗАО "ЛИНЗА"
195279, Poccия, г. Санкт-Петербург, а/я - 50
Юр. адрес: 195279, Россия, г. Санкт-Петербург, Шоссе Революции, д. 69. лит. А, пом. 40Н
Класс риска
2A
Код ОКП
944210
Приборы эндоскопические и увеличительные

История изменений 2

ДатаТипОписание
08.07.2016Произведена замена бланка РУ
Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
21.10.2011ФСР 2011/12162Цистоуретроскоп операционный с волоконным световодом Цу-ВС-1-«А.-Л.» по ТУ 9442-001-46978484-2002 в составе (см.приложение на 2 листах)Действует
10.04.200229/14041101/3725-02Цистоуретроскоп операционный с волоконным световодом Цу-ВС-1-«А.-Л.»(в комплекте с набором приспособлений и инструментов) (см. приложение на 2 л.)Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Цистоуретроскоп операционный с волоконным световодом Цу-ВС-1-"А.-Л." по ТУ 9442-001-46978484-2002

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2011/12162»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ЗАО "ЛИНЗА". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2011/12162?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.