Номер РУ ФСЗ 2012/13232

Заменитель костный рентгеноконтрастный Cross.Bone TM Matrix (см. Приложение на 1 листе)

НедействительноКласс 3ОКП: 939818

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2012/13232 на медицинское изделие «Заменитель костный рентгеноконтрастный Cross.Bone TM Matrix (см. Приложение на 1 листе)» производства "БиомАп САС" выдано Росздравнадзором 9 ноября 2012 года. Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
09.11.2012
Период действия версии
с 09.11.2012
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"БиомАп САС"
Франция, Дальнее зарубежье, Biom'Up SAS, 8, Allee Irene Joliot Curie, 69800, Saint - Priest, France
Заявитель
ООО ТКФ "Медтроник"
121359, Россия, г. Москва, ул. Маршала Тимошенко, д. 19, стр. 1А
Представитель в РФ
ООО ТКФ "Медтроник"
121359, Россия, г. Москва, ул. Маршала Тимошенко, д. 19, стр. 1А
Класс риска
3
высокая степень потенциального риска
Код ОКП
939818
Изделия для внутреннего протезирования

Модели изделия 3

Название
01CBM121224H60
02CBM303006H60
03CBM356006H60

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2012/13232»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "БиомАп САС". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2012/13232?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.