Прибор для утилизации медицинских игл ETNA с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
НедействительноКласс 2AОКП: 945250
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2012/13180 выдано Росздравнадзором 19.09.2002 на медицинское изделие «Прибор для утилизации медицинских игл ETNA с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства "ДИАГРАМ С.р.л.". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 19.09.2002
- Дата внесения изменений
- 30.10.2012
- Период действия версии
- с 30.10.2012
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "ДИАГРАМ С.р.л."Италия, Дальнее зарубежье, DIAGRAM S.r.l., Via Mascagni 67, 47122, Forli, Italy
- Заявитель
- ООО Фирма "Улыбка"650066, Россия, Кемеровская область, пр. Ленина, 60Юр. адрес: 650066, Россия, Кемеровская область, г. Кемерово, пр. Ленина, 60
- Представитель в РФ
- ООО Фирма "Улыбка"650066, Россия, Кемеровская область, пр. Ленина, 60Юр. адрес: 650066, Россия, Кемеровская область, г. Кемерово, пр. Ленина, 60
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 945250Оборудование и агрегаты медицинские разные
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2012/13180 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "ДИАГРАМ С.р.л.". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 19.09.2002. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Прибор для утилизации медицинских игл ETNA с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История версий РУ 1
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 19.09.2002 | МЗ РФ № 2002/730 | Прибор для утилизации игл ETNA 497 в составе: адаптер блока питания | Внесено изменение |
Модели изделия 2
| № | Название |
|---|---|
| 01 | 1. "ETNA 497"; |
| 02 | 2. "ETNA 502". |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2012/13180»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ДИАГРАМ С.р.л.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2012/13180?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.