Ланцетные устройства iCHECK: I, II, III, IV
ДействуетКласс 2AОКП: 943100
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2012/13387 выдано Росздравнадзором 21.12.2012 на медицинское изделие «Ланцетные устройства iCHECK: I, II, III, IV» производства "Нинбо Кэамед Медикал Продактс Ко., Лтд". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02914415
- Дата первичной регистрации
- 21.12.2012
- Период действия версии
- с 21.12.2012
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Нинбо Кэамед Медикал Продактс Ко., Лтд"Китай, Дальнее зарубежье, Ningbo Caremed Medical Products Co., Ltd, № 79 Jiutang Road South Side, Hangzhou Bay New Zone, 315336 Ningbo, China
- Заявитель
- ООО Ооо "Компания "Эталон"119019, Россия, г. Москва, ул. Арбат, дом 6/2, э 4 пом I к 1 оф 17
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 943100Инструменты механизированные
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2012/13387 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Нинбо Кэамед Медикал Продактс Ко., Лтд". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 21.12.2012. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Ланцетные устройства iCHECK: I, II, III, IV» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 02.08.2016 | Произведена замена бланка РУ |
Модели изделия 4
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Ланцетные устройства iCHECK: I, |
| 02 | Ланцетные устройства iCHECK: II, |
| 03 | Ланцетные устройства iCHECK: III, |
| 04 | Ланцетные устройства iCHECK: IV |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2012/13387»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Нинбо Кэамед Медикал Продактс Ко., Лтд". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2012/13387?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.