Номер РУ ФСЗ 2008/02503

Инструменты многоповерхностного воздействия (зажимные) медицинские для проведения артроскопических операций (см. Приложение на 2 листах)

Внесено изменениеКласс 2AОКП: 943500

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/02503 выдано Росздравнадзором 21.08.2008 на медицинское изделие «Инструменты многоповерхностного воздействия (зажимные) медицинские для проведения артроскопических операций (см. Приложение на 2 листах)» производства "Артрекс Медицинише Инструменте ГмбХ". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
21.08.2008
Дата внесения изменений
29.12.2012
Период действия версии
с 29.12.2012 до 09.06.2016
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Артрекс Медицинише Инструменте ГмбХ"
Германия, Дальнее зарубежье, Arthrex Medizinische Instrumente GmbH, Carl-Zeiss-Str. 8, 85748 Garching, Germany
Заявитель
ООО "АЛЬЯНС КАЧЕСТВА"
109044, Россия, г. Москва, ул. Воронцовская, д. 4, стр. 3
Представитель в РФ
ООО "АЛЬЯНС КАЧЕСТВА"
109044, Россия, г. Москва, ул. Воронцовская, д. 4, стр. 3
Класс риска
2A
Код ОКП
943500
Инструменты многоповерхностного воздействия (зажимные)

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2008/02503 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Артрекс Медицинише Инструменте ГмбХ". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 21.08.2008. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Инструменты многоповерхностного воздействия (зажимные) медицинские для проведения артроскопических операций (см. Приложение на 2 листах)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 3

ДатаТипОписание
10.05.2017Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением наименования медицинского изделия; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия
09.06.2016Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
29.12.2012Внесены изменения в регистрационные документы

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/02503»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Артрекс Медицинише Инструменте ГмбХ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/02503?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.