Номер РУ ФСЗ 2012/13162

Прибор оптический диагностический: офтальмоскоп с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)

Внесено изменениеКласс 2AОКП: 944240

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2012/13162 на медицинское изделие «Прибор оптический диагностический: офтальмоскоп с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства "Рудольф Ристер ГмбХ" выдано Росздравнадзором 30 октября 2012 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
30.10.2012
Период действия версии
с 30.10.2012 до 10.02.2017
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Рудольф Ристер ГмбХ"
Германия, Rudolf Riester GmbH, Bruckstraße 31, 72417 Jungingen, Germany
Юр. адрес: Германия, Дальнее зарубежье, Rudolf Riester GmbH, Bruckstraße 31, 72417 Jungingen, Germany
Заявитель
ООО "М.П.А. МЕДИЦИНСКИЕ ПАРТНЕРЫ"
127083, ГОРОД МОСКВА,УЛИЦА 8 МАРТА, ДОМ 1, СТРОЕНИЕ 12, ЭТ 4, ПОМ XXVIII, КОМ 4
Представитель в РФ
ООО "М.П.А. МЕДИЦИНСКИЕ ПАРТНЕРЫ"
127083, ГОРОД МОСКВА,УЛИЦА 8 МАРТА, ДОМ 1, СТРОЕНИЕ 12, ЭТ 4, ПОМ XXVIII, КОМ 4
Класс риска
2A
Код ОКП
944240
Приборы офтальмологические

История изменений 1

ДатаТипОписание
10.02.2017Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
10.02.2017ФСЗ 2012/13162Прибор оптический диагностический: офтальмоскоп с принадлежностямиДействует
30.10.2012ФСЗ 2012/13162Прибор оптический диагностический: офтальмоскоп с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)Внесено изменение

Модели изделия 4

Название
011. uni II.
022. uni III.
033. e-scope.
044. ri-scope L.

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2012/13162»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Рудольф Ристер ГмбХ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2012/13162?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.