Лабораторные микроцентрифуги MiniSpin с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
ДействуетКласс 2AОКП: 944300
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2012/13316 выдано Росздравнадзором 05.12.2012 на медицинское изделие «Лабораторные микроцентрифуги MiniSpin с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства "Эппендорф Мануфэктуринг Корпорэйшн". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02911454
- Дата первичной регистрации
- 05.12.2012
- Период действия версии
- с 05.12.2012
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Эппендорф Мануфэктуринг Корпорэйшн"США, Дальнее зарубежье, Eppendorf Manufacturing Corporation, 175 Freshwater Blvd, Enfield, CT 06082, USA
- Заявитель
- ООО "Хеликон Логистик"109029, Россия, г. Москва, ул. Нижегородская, д. 32, стр. 3, комн. 226(46)
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944300Приборы и аппараты для медицинских лабораторных исследований
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2012/13316 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Эппендорф Мануфэктуринг Корпорэйшн". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 05.12.2012. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Лабораторные микроцентрифуги MiniSpin с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 25.03.2017 | Произведена замена бланка РУ |
Модели изделия 2
| № | Название |
|---|---|
| 01 | 1. MiniSpin. |
| 02 | 2. MiniSpin Plus. |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2012/13316»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Эппендорф Мануфэктуринг Корпорэйшн". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2012/13316?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.