Пробки резиновые для укупоривания флаконов (см. Приложение на 1 листе)
ОтмененоКласс 1ОКП: 946723
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2012/13267 на медицинское изделие «Пробки резиновые для укупоривания флаконов (см. Приложение на 1 листе)» производства "Цзянинь Чида Медикал Материал Ко., Лтд." выдано Росздравнадзором 20 ноября 2012 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Отменено. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Отменено». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 20.11.2012
- Период действия версии
- с 20.11.2012
- Срок действия РУ
- 15.02.2022
- Производитель
- "Цзянинь Чида Медикал Материал Ко., Лтд."Китай, Дальнее зарубежье, Jiangyin Chida Medical Material Co., Ltd., №6, Tingtang Road, Area B3, Qingyang Industrial Park, Jiangyin City, Jiangsu Province, 214429, China
- Заявитель
- ООО "Холдинг Фармтех"141270, Россия, Московская область, Пушкинский район, пос. Софрино, ул. Крайняя, д. 2
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 946723Пробки для укупорки
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 31.10.2013 | Произведена замена бланка РУ |
Модели изделия 9
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Пробки резиновые для укупоривания флаконов с инфузионными растворами (диаметр 26 мм) |
| 02 | Пробки резиновые для укупоривания флаконов с инфузионными растворами (диаметр 28 мм) |
| 03 | Пробки резиновые для укупоривания флаконов с инфузионными растворами (диаметр 30 мм) |
| 04 | Пробки резиновые для укупоривания флаконов с инфузионными растворами (диаметр 32 мм) |
| 05 | Пробки резиновые для укупоривания флаконов с инфузионными растворами (диаметр 34 мм); |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2012/13267»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Отменено».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Цзянинь Чида Медикал Материал Ко., Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2012/13267?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.