Аппарат ультразвуковой диагностический, варианты исполнения G70 и EMP-3000, с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
ДействуетКласс 2AОКП: 944280
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2012/13150 на медицинское изделие «Аппарат ультразвуковой диагностический, варианты исполнения G70 и EMP-3000, с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства Шеньжень Имперор Электроник Технолоджи Ко., Лтд выдано Росздравнадзором 22 ноября 2012 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02911422
- Дата первичной регистрации
- 22.11.2012
- Период действия версии
- с 22.11.2012
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- Шеньжень Имперор Электроник Технолоджи Ко., ЛтдКНР, Дальнее зарубежье, Shenzhen Emperor Electronic Technology Co., Ltd, 2/F, Bldg.7, Tian'an Nanyou Industrial Area, Nanshan District, Shenzhen 518054, China
- Заявитель
- ООО "МедИнформ"127055, Россия, г. Москва, ул. Бутырская, д. 77, Бизнес центр "Диагональ Хауз"Юр. адрес: 127055, Россия, г. Москва, ул. Бутырская, д. 77
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944280Приборы для функциональной диагностики прочие
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 08.06.2017 | Произведена замена бланка РУ |
Модели изделия 2
| № | Название |
|---|---|
| 01 | I. Аппарат ультразвуковой диагностический G70 |
| 02 | I. Аппарат ультразвуковой диагностический EMP-3000 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2012/13150»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Шеньжень Имперор Электроник Технолоджи Ко., Лтд. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2012/13150?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.