Прибор портативный для измерения уровня гематокрита и гемоглобина в крови UltraCrit Plus с принадлежностями
ДействуетКласс 2AОКП: 944300
Регистрационное удостоверение РЗН 2013/388 выдано Росздравнадзором 17.04.2013 на медицинское изделие «Прибор портативный для измерения уровня гематокрита и гемоглобина в крови UltraCrit Plus с принадлежностями» производства "Сеперейшн Технолоджи, Инк.". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02914403
- Дата первичной регистрации
- 17.04.2013
- Период действия версии
- с 17.04.2013
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Сеперейшн Технолоджи, Инк."США, Дальнее зарубежье, Separation Technology, Inc., 582 Monroe Road, Suite 1424, Sanford, FL 32771, USA
- Заявитель
- ЗАО "ДЕЛЬРУС"620086, Россия, Свердловская область, г. Екатеринбург, ул. Посадская, д. 23
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944300Приборы и аппараты для медицинских лабораторных исследований
О записи
Регистрационное удостоверение №РЗН 2013/388 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Сеперейшн Технолоджи, Инк.". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 17.04.2013. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Прибор портативный для измерения уровня гематокрита и гемоглобина в крови UltraCrit Plus с принадлежностями» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Прибор портативный для измерения уровня гематокрита и гемоглобина в крови UltraCrit Plus с принадлежностями |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2013/388»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Сеперейшн Технолоджи, Инк.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2013/388?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.