Номер РУ ФСЗ 2012/13198

Электрокардиограф Kenz Cardico 306 с принадлежностями

Внесено изменениеКласс 2BОКП: 944110

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2012/13198 на медицинское изделие «Электрокардиограф Kenz Cardico 306 с принадлежностями» производства "Сузукен Ко., Лтд." выдано Росздравнадзором 2 ноября 2012 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
02.11.2012
Период действия версии
с 02.11.2012 до 01.02.2018
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Сузукен Ко., Лтд."
Япония, Дальнее зарубежье, Suzuken Co., Ltd., 8 Higashi Kataha-machi, Higashi-ku, Nagoya, Aichi, 461-0015, Japan
Заявитель
ЗАО "Компания "Интермедсервис"
111123, Россия, г. Москва, ул. Плеханова, д. 4
Класс риска
2B
Код ОКП
944110
Приборы для измерения биоэлектрических потенциалов

История изменений 2

ДатаТипОписание
01.02.2018Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия)
11.07.2013Произведена замена бланка РУ

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
01.02.2018ФСЗ 2012/13198Электрокардиограф Kenz Cardico 306 с принадлежностямиДействует
02.11.2012ФСЗ 2012/13198Электрокардиограф Kenz Cardico 306 с принадлежностямиВнесено изменение

Модели изделия 1

Название
01 Электрокардиограф Kenz Cardico 306  

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2012/13198»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Сузукен Ко., Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2012/13198?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.