Светильник операционный Dialux с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 945250
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2012/12836 на медицинское изделие «Светильник операционный Dialux с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства "ДжВ Медикал Корпорейшн" выдано Росздравнадзором 11 октября 2012 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02911415
- Дата первичной регистрации
- 11.10.2012
- Период действия версии
- с 11.10.2012 до 13.01.2020
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "ДжВ Медикал Корпорейшн"Корея, Дальнее зарубежье, JW Medical Corporation, 12th Daerung Technotown 2F, 327-32, Gasan-Dong, Geumcheon-Gu, Seoul, Korea
- Заявитель
- ЗАО "ДЕЛЬРУС"620086, Россия, Свердловская область, г. Екатеринбург, ул. Посадская, д. 23
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 945250Оборудование и агрегаты медицинские разные
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 13.01.2020 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия |
| 11.08.2016 | Произведена замена бланка РУ |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 13.01.2020 | ФСЗ 2012/12836 | Светильник операционный Dialux с принадлежностями | Действует |
| 11.10.2012 | ФСЗ 2012/12836 | Светильник операционный Dialux с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
Модели изделия 4
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Cветильник операционный Dialux D50 |
| 02 | Светильник операционный Dialux D70 |
| 03 | Светильник операционный Dialux D70+D50 |
| 04 | Светильник операционный Dialux D70+D70 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2012/12836»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ДжВ Медикал Корпорейшн". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2012/12836?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.