Двухдетекторная гамма камера GKS-2000 с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
НедействительноКласс 2BОКП: 944230
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2012/12860 выдано Росздравнадзором 04.09.2012 на медицинское изделие «Двухдетекторная гамма камера GKS-2000 с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства "ГЕДЭ Медицинсистеме ГмбХ". Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 04.09.2012
- Период действия версии
- с 04.09.2012
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "ГЕДЭ Медицинсистеме ГмбХ"Германия, GAEDE Medizinsysteme GmbH, Im Moos 6, Freiburg, D-79112, GermanyЮр. адрес: Германия, Дальнее зарубежье, GAEDE Medizinsysteme GmbH, Im Moos 6, Freiburg, D-79112, Germany
- Заявитель
- ООО "Интегралаб"111116, Россия, г. Москва, ул. Энергетическая, д. 6Юр. адрес: 111116, Россия, Москва, ул. Энергетическая, д. 6
- Представитель в РФ
- ООО "Интегралаб"111116, Россия, г. Москва, ул. Энергетическая, д. 6Юр. адрес: 111116, Россия, Москва, ул. Энергетическая, д. 6
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 944230Приборы радиодиагностические
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2012/12860 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "ГЕДЭ Медицинсистеме ГмбХ". Класс потенциального риска применения — 2B. Дата первичной регистрации: 04.09.2012. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Двухдетекторная гамма камера GKS-2000 с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Двухдетекторная гамма камера GKS-2000: |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2012/12860»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ГЕДЭ Медицинсистеме ГмбХ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2012/12860?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.