Линзы контактные мягкие Biomedics 1 day Extra (см. Приложение на 1 листе)
ДействуетКласс 2AОКП: 948870
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2012/12638 выдано Росздравнадзором 06.08.2012 на медицинское изделие «Линзы контактные мягкие Biomedics 1 day Extra (см. Приложение на 1 листе)» производства "КуперВижен Инк.". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02911326
- Дата первичной регистрации
- 06.08.2012
- Период действия версии
- с 06.08.2012
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "КуперВижен Инк."США, CooperVision Inc., 6150 Stoneridge Mall Road, Suite 370, Pleasanton, CA 94588, USAЮр. адрес: США, Дальнее зарубежье, CooperVision Inc., 6150 Stoneridge Mall Road, Suite 370, Pleasanton, CA 94588, USA
- Заявитель
- ООО "ПРИЗМА"127550, Россия, г. Москва, ул. Прянишникова, д.19А, стр. 4, помещ. 1, комн. 59
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 948870Линзы для коррекции зрения контактные мягкие
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2012/12638 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "КуперВижен Инк.". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 06.08.2012. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Линзы контактные мягкие Biomedics 1 day Extra (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 21.08.2015 | Произведена замена бланка РУ |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Линзы контактные мягкие Biomedics 1 day Extra |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2012/12638»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "КуперВижен Инк.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2012/12638?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.