Бандаж желудочный по ТУ 9398-052-18037666-2009
Внесено изменениеКласс 3ОКП: 939818
Регистрационное удостоверение ФСР 2009/05382 на медицинское изделие «Бандаж желудочный по ТУ 9398-052-18037666-2009» производства ЗАО "МедСил" выдано Росздравнадзором 23 июля 2009 года. Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 23.07.2009
- Период действия версии
- с 23.07.2009 до 04.07.2016
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ЗАО "МедСил"г. Мытищи, Московская обл
- Заявитель
- ЗАО "МедСил"г. Мытищи, Московская обл
- Представитель в РФ
- ЗАО "МедСил"г. Мытищи, Московская обл
- Класс риска
- 3высокая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939818Изделия для внутреннего протезирования
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 26.06.2017 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| 04.07.2016 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия |
История версий РУ 3
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 26.06.2017 | ФСР 2009/05382 | Бандаж желудочный по ТУ 9398-052-18037666-2009 | Действует |
| 04.07.2016 | ФСР 2009/05382 | Бандаж желудочный по ТУ 9398-052-18037666-2009 | Внесено изменение |
| 23.07.2009 | ФСР 2009/05382 | Бандаж желудочный по ТУ 9398-052-18037666-2009 | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2009/05382»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ЗАО "МедСил". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2009/05382?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.