Номер РУ ФСР 2012/14202

Комплект реагентов для получения кДНК на матрице РНК «АмплиПрайм РЕВЕРТА-L» по ТУ 9398-007-09286667-2012 в составе (см. приложение на 1 листе)

ДействуетКласс 2AОКП: 939816

Регистрационное удостоверение ФСР 2012/14202 на медицинское изделие «Комплект реагентов для получения кДНК на матрице РНК «АмплиПрайм РЕВЕРТА-L» по ТУ 9398-007-09286667-2012 в составе (см. приложение на 1 листе)» производства ООО "НЕКСТБИО" выдано Росздравнадзором 26 декабря 2012 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Дата первичной регистрации
26.12.2012
Период действия версии
с 26.12.2012
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ООО "НЕКСТБИО"
111394, Г.МОСКВА, УЛ. ПОЛИМЕРНАЯ, Д.8, СТР.2
Заявитель
ООО "НЕКСТБИО"
111394, Г.МОСКВА, УЛ. ПОЛИМЕРНАЯ, Д.8, СТР.2
Класс риска
2A
Код ОКП
939816
Наборы реагентов для клинической лабораторной диагностики(в ред. Изменения N 21/99 ОКП)

История изменений 1

ДатаТипОписание
20.09.2016Произведена замена бланка РУ

Модели изделия 4

Название
01Комплект реагентов для получения кДНК на матрице РНК "АмплиПрайм РЕВЕРТА-L" по ТУ 9398-007-09286667-2012, Форма 1 включает комплект реагентов «АмплиПрайм РЕВЕРТА-L» вариант 50
02Комплект реагентов для получения кДНК на матрице РНК "АмплиПрайм РЕВЕРТА-L" по ТУ 9398-007-09286667-2013, Форма 2 включает комплект реагентов «АмплиПрайм РЕВЕРТА-L» вариант 100
03Комплект реагентов для получения кДНК на матрице РНК "АмплиПрайм РЕВЕРТА-L" по ТУ 9398-007-09286667-2014, Форма 3 включает комплект реагентов «АмплиПрайм РЕВЕРТА-L» вариант 2-50
04Комплект реагентов для получения кДНК на матрице РНК "АмплиПрайм РЕВЕРТА-L" по ТУ 9398-007-09286667-2015, Форма 4 включает комплект реагентов «АмплиПрайм РЕВЕРТА-L» вариант 2-100

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2012/14202»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "НЕКСТБИО". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2012/14202?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.