Аппарат для проведения сфинктерометрии с принадлежностями
ДействуетКласс 2AОКП: 944100
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2012/12651 выдано Росздравнадзором 23.08.2012 на медицинское изделие «Аппарат для проведения сфинктерометрии с принадлежностями» производства МСМ ПроМедико Гмбх., MSM ProMedico Gmbh. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02914162
- Дата первичной регистрации
- 23.08.2012
- Период действия версии
- с 23.08.2012
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- МСМ ПроМедико Гмбх., MSM ProMedico GmbhГермания, Дальнее зарубежье, Konrad Zuse Strasse 1, 52477 Alsdorf
- Заявитель
- Ай Ди Ви Групп Медикал Технолоджис
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944100Приборы для функциональной диагностики измерительные
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2012/12651 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — МСМ ПроМедико Гмбх., MSM ProMedico Gmbh. Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 23.08.2012. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Аппарат для проведения сфинктерометрии с принадлежностями» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 25.10.2016 | Произведена замена бланка РУ |
Модели изделия 2
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аппарат для проведения сфинктерометрии, варианты исполнений: Sphinctometer, |
| 02 | Аппарат для проведения сфинктерометрии, варианты исполнений: Sphinctometer Trainer. |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2012/12651»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан МСМ ПроМедико Гмбх., MSM ProMedico Gmbh. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2012/12651?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.