Номер РУ ФСЗ 2012/12467

Аппарат медицинский для лечения гипотермии у новорожденных Kanmed Baby Warmer («Канмед Бэби Уормер») с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)

ДействуетКласс 2BОКП: 944490

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2012/12467 на медицинское изделие «Аппарат медицинский для лечения гипотермии у новорожденных Kanmed Baby Warmer («Канмед Бэби Уормер») с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства "КанМед АБ" выдано Росздравнадзором 3 июля 2002 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02914309
Дата первичной регистрации
03.07.2002
Дата внесения изменений
29.06.2012
Период действия версии
с 29.06.2012
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"КанМед АБ"
Швеция, KanМed AB, Hammarbacken 6A, 191 49 Sollentuna, Sweden
Юр. адрес: Швеция, Дальнее зарубежье, KanМed AB, Hammarbacken 6A, 191 49 Sollentuna, Sweden
Заявитель
ООО "МегаМет"
109548, Россия, Москва, ул. Шоссейная, д. 1, к. 1, помещ. II, эт. 2, кaб. № 26
Класс риска
2B
Код ОКП
944490
Приборы и аппараты для лечения другие

История изменений 2

ДатаТипОписание
20.09.2016Произведена замена бланка РУ
29.06.2012Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
03.07.2002МЗ РФ № 2002/489Аппарат медицинский для лечения методом гипотермии у новорожденных «KanMed Baby Warmer» в составе (см. Приложение на 1 листе)Внесено изменение
29.06.2012ФСЗ 2012/12467Аппарат медицинский для лечения гипотермии у новорожденных Kanmed Baby Warmer («Канмед Бэби Уормер») с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)Действует

Модели изделия 1

Название
01Аппарат медицинский для лечения гипотермии у новорожденных Kanmed Baby Warmer ("Канмед Бэби Уормер")

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2012/12467»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "КанМед АБ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2012/12467?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.