Иммуноглобулины диагностические флуоресцирующие сибиреязвенные вегетативные адсорбированные сухие по ТУ 9389-003-01897080-2010
ДействуетКласс 2BОКП: 938960
Регистрационное удостоверение ФСР 2011/11338 выдано Росздравнадзором 12.07.2011 на медицинское изделие «Иммуноглобулины диагностические флуоресцирующие сибиреязвенные вегетативные адсорбированные сухие по ТУ 9389-003-01897080-2010» производства Федеральное казённое учреждение здравоохранения "Ставропольский научно-исследовательский противочумный институт" Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02912108
- Дата первичной регистрации
- 12.07.2011
- Дата внесения изменений
- 21.12.2012
- Период действия версии
- с 21.12.2012
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- Федеральное казённое учреждение здравоохранения "Ставропольский научно-исследовательский противочумный институт" Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека355035, Россия, ул. Советская, д. 13-15Юр. адрес: 355035, Россия, г. Ставрополь, ул. Советская, д. 13-15
- Заявитель
- Федеральное казённое учреждение здравоохранения "Ставропольский научно-исследовательский противочумный институт" Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека355035, Россия, ул. Советская, д. 13-15Юр. адрес: 355035, Россия, г. Ставрополь, ул. Советская, д. 13-15
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 938960Сыворотки, антитела и иммуноглобулины
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСР 2011/11338 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — Федеральное казённое учреждение здравоохранения "Ставропольский научно-исследовательский противочумный институт" Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека. Класс потенциального риска применения — 2B. Дата первичной регистрации: 12.07.2011. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Иммуноглобулины диагностические флуоресцирующие сибиреязвенные вегетативные адсорбированные сухие по ТУ 9389-003-01897080-2010» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 12.12.2013 | Произведена замена бланка РУ | |
| 21.12.2012 | Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 1
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 12.07.2011 | ФСР 2011/11338 | Иммуноглобулины диагностические флуоресцирующие сибиреязвенные вегетативные адсорбированные сухие по ТУ 9389-003-01897080-2010 | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Иммуноглобулины диагностические флуоресцирующие сибиреязвенные вегетативные адсорбированные сухие по ТУ 9389-003-01897080-2010 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2011/11338»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Федеральное казённое учреждение здравоохранения "Ставропольский научно-исследовательский противочумный институт" Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2011/11338?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.