Тромбоэластограф ReoRox G2 с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
НедействительноКласс 2AОКП: 944310
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2012/12513 на медицинское изделие «Тромбоэластограф ReoRox G2 с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства "МедиРокс АБ" выдано Росздравнадзором 23 июля 2012 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 23.07.2012
- Период действия версии
- с 23.07.2012
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "МедиРокс АБ"Швеция, Дальнее зарубежье, MediRox AB, Studsvik, Godsplats 50, 61182 Nykoping, Sweden
- Заявитель
- ООО "МедСервис"Россия
- Представитель в РФ
- ООО "МедСервис"Россия
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944310Анализаторы состава и свойств биологических жидкостей медицинские
Модели изделия 2
| № | Название |
|---|---|
| 01 | 1. Тромбоэластограф ReoRox G2 - 1 одноканальный. |
| 02 | 2. Тромбоэластограф ReoRox G2 - 4 четырехканальный. |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2012/12513»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "МедиРокс АБ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2012/12513?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.