Материал для внутрикожной имплантации Philoderm Aesthetics B.V. в наборах (см. Приложение на 1 листе)
НедействительноКласс 3ОКП: 939818
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/08219 на медицинское изделие «Материал для внутрикожной имплантации Philoderm Aesthetics B.V. в наборах (см. Приложение на 1 листе)» производства Рофил Медикал Эстетикс Лтд выдано Росздравнадзором 6 декабря 2010 года. Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 06.12.2010
- Дата внесения изменений
- 29.05.2012
- Период действия версии
- с 29.05.2012
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- Рофил Медикал Эстетикс ЛтдКипр, Дальнее зарубежье, Rofil Medical Aesthetics Ltd., Oroklini Hills 11 - Ap. B32, Tinou 18, 7040 Oroklini, Сyprus
- Заявитель
- ООО "ЭстетикСити"117556, Россия, г. Москва, Варшавское ш., д.75, корп.1
- Класс риска
- 3высокая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939818Изделия для внутреннего протезирования
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 29.05.2012 | ФСЗ 2010/08219 | Материал для внутрикожной имплантации Philoderm Aesthetics B.V. в наборах (см. Приложение на 1 листе) | Недействительно |
| 06.12.2010 | ФСЗ 2010/08219 | Материал для внутрикожной имплантации Philoderm Aesthetics B.V. в наборах (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
Модели изделия 4
| № | Название |
|---|---|
| 01 | 1. Набор Rofilan Forte Basic |
| 02 | 2. Набор Rofilan Forte Lips |
| 03 | 3.Набор Rofilan Forte Touch |
| 04 | 4. Набор Zetaderm |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/08219»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Рофил Медикал Эстетикс Лтд. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/08219?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.