Номер РУ ФСЗ 2012/11988

Флаконы стеклянные медицинские для лекарственных средств из бесцветного стекла

Внесено изменениеКласс 1ОКП: 946130

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2012/11988 выдано Росздравнадзором 18.04.2012 на медицинское изделие «Флаконы стеклянные медицинские для лекарственных средств из бесцветного стекла» производства "Пучэнь Сити Лумэн Гласс продактс Ко. Лтд.". Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
18.04.2012
Период действия версии
с 18.04.2012 до 09.04.2019
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Пучэнь Сити Лумэн Гласс продактс Ко. Лтд."
Китай, Дальнее зарубежье, Puyang City Lumen Glass products Co., Ltd., Pu Cheng Industry zone, Fan District, Puyang City,Henan Province, China
Заявитель
ЗАО "Медимэкс"
640000, г. Курган, проспект Конституции, 1
Юр. адрес: 640000, Россия, г. Курган, проспект Конституции, 1
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
946130
Флаконы для лекарственных средств /

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2012/11988 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Пучэнь Сити Лумэн Гласс продактс Ко. Лтд.". Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 18.04.2012. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Флаконы стеклянные медицинские для лекарственных средств из бесцветного стекла» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 2

ДатаТипОписание
03.10.2018Выдан дубликат РУ
17.03.2014Произведена замена бланка РУ

История версий РУ 1

ДатаНомерНазваниеСтатус
09.04.2019ФСЗ 2012/11988Флаконы стеклянные медицинские для лекарственных средств из бесцветного стеклаОтменено

Модели изделия 1

Название
01Флаконы стеклянные медицинские для лекарственных средств из бесцветного стекла

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2012/11988»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Пучэнь Сити Лумэн Гласс продактс Ко. Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2012/11988?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.