Номер РУ ФСЗ 2008/01650

Цемент самоадгезивный композитный универсальный RelyX U100 в наборах (см. Приложение на 1 листе)

ДействуетКласс 2AОКП: 939172

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/01650 на медицинское изделие «Цемент самоадгезивный композитный универсальный RelyX U100 в наборах (см. Приложение на 1 листе)» производства "3М Дойчланд ГмбХ" выдано Росздравнадзором 8 мая 2008 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02911920
Дата первичной регистрации
08.05.2008
Дата внесения изменений
19.03.2012
Период действия версии
с 19.03.2012
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"3М Дойчланд ГмбХ"
Германия, Дальнее зарубежье, 3M Deutschland GmbH, Carl-Schurz-Strasse 1, 41453 Neuss, Germany
Заявитель
ЗАО "3М Россия"
121614, Россия, г. Москва, ул. Крылатская, д.17, корп. 3, Бизнес-парк «Крылатские холмы»
Юр. адрес: 121614, Россия, г. Москва, ул. Крылатская, д.17, корп.3
Класс риска
2A
Код ОКП
939172
Цементы

История изменений 2

ДатаТипОписание
08.07.2016Произведена замена бланка РУ
Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
08.05.2008ФСЗ 2008/01650Цемент самоадгезивный композитный универсальный RelyX U100 в наборах (cм. Приложение на 1 листе)Внесено изменение
19.03.2012ФСЗ 2008/01650Цемент самоадгезивный композитный универсальный RelyX U100 в наборах (см. Приложение на 1 листе)Действует

Модели изделия 3

Название
01Цемент самоадгезивный композитный универсальный RelyX U100 (в наборах): Прозрачный А1.
02Цемент самоадгезивный композитный универсальный RelyX U100 (в наборах): Универсальный А2.
03Цемент самоадгезивный композитный универсальный RelyX U100 (в наборах): Опаковый АЗ.

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/01650»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "3М Дойчланд ГмбХ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/01650?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.