Инструменты эндоскопические зондирующие, бужирующие (см. Приложение на1 листе)
ДействуетКласс 2AОКП: 943600
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2012/12118 выдано Росздравнадзором 04.05.2012 на медицинское изделие «Инструменты эндоскопические зондирующие, бужирующие (см. Приложение на1 листе)» производства "Меди-Глоб ГмбХ". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02912184
- Дата первичной регистрации
- 04.05.2012
- Период действия версии
- с 04.05.2012
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Меди-Глоб ГмбХ"Германия, Medi-Globe GmbH, Medi-Globe-Str. 1-5, 83101 Achenmühle, Germany
- Заявитель
- ООО Группа Компаний СМТ121096, Россия, Москва, ул. Кастанаевская, д. 14
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 943600Инструменты зондирующие, бужирующие
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2012/12118 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Меди-Глоб ГмбХ". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 04.05.2012. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Инструменты эндоскопические зондирующие, бужирующие (см. Приложение на1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 26.09.2016 | Произведена замена бланка РУ |
Модели изделия 13
| № | Название |
|---|---|
| 01 | 1. Э.Р.Х.П.Г. катетер – одноразовый |
| 02 | Э.Р.Х.П.Г. катетер - многоразовый |
| 03 | 2. Билиарный/Панкреатический стент |
| 04 | 3. Толкатель. |
| 05 | 4. Проводниковый катетер. |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2012/12118»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Меди-Глоб ГмбХ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2012/12118?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.