Номер РУ ФСЗ 2012/12384

Устройство для обеспечения нейрохирургического доступа и позиционирования инструментов ViewSite Brain Access System

Внесено изменениеКласс 3ОКП: 943400

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2012/12384 на медицинское изделие «Устройство для обеспечения нейрохирургического доступа и позиционирования инструментов ViewSite Brain Access System» производства "Викор Медикал Инк." выдано Росздравнадзором 30 июля 2012 года. Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
30.07.2012
Период действия версии
с 30.07.2012 до 06.12.2016
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Викор Медикал Инк."
США, Дальнее зарубежье, Vycor Medical Inc., 6401 Congress Avenue, Suite 140, Boca Raton, FL33487, USA
Заявитель
ООО "МЕДИНФОРМ"
127051, Г.Москва, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ТВЕРСКОЙ, ПЕР ЛИХОВ, Д. 3, СТР. 2, ПОДВ. 2 КОМ. 2
Представитель в РФ
ООО "МЕДИНФОРМ"
127051, Г.Москва, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ТВЕРСКОЙ, ПЕР ЛИХОВ, Д. 3, СТР. 2, ПОДВ. 2 КОМ. 2
Класс риска
3
высокая степень потенциального риска
Код ОКП
943400
Инструменты оттесняющие

История изменений 1

ДатаТипОписание
06.12.2016Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
06.12.2016ФСЗ 2012/12384Устройство для обеспечения нейрохирургического доступа и позиционирования инструментов ViewSite Brain Access SystemДействует
30.07.2012ФСЗ 2012/12384Устройство для обеспечения нейрохирургического доступа и позиционирования инструментов ViewSite Brain Access SystemВнесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Устройство для обеспечения нейрохирургического доступа и позиционирования инструментов ViewSite Brain Access System

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2012/12384»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Викор Медикал Инк.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2012/12384?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.