Номер РУ ФСЗ 2012/11609

Гемокоагулометр четырехканальный СТ 2410 (см. Приложение на 1 листе)

ДействуетКласс 2AОКП: 944310

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2012/11609 на медицинское изделие «Гемокоагулометр четырехканальный СТ 2410 (см. Приложение на 1 листе)» производства ЗАО "Спектроскопия, оптика и лазеры - авангардные разработки" выдано Росздравнадзором 11 февраля 2002 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/04137099
Дата первичной регистрации
11.02.2002
Дата внесения изменений
27.02.2012
Период действия версии
с 27.02.2012
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ЗАО "Спектроскопия, оптика и лазеры - авангардные разработки"
220072, Республика Беларусь, Ближнее зарубежье, г. Минск, ул. Платонова, д. 1Б, помещение 36, к. 22
Юр. адрес: 220034, Республика Беларусь, Ближнее зарубежье, г. Минск, ул. Платонова, д. 1Б, помещение 36, к. 22
Заявитель
ЗАО "Спектроскопия, оптика и лазеры - авангардные разработки"
220072, Республика Беларусь, Ближнее зарубежье, г. Минск, ул. Платонова, д. 1Б, помещение 36, к. 22
Юр. адрес: 220034, Республика Беларусь, Ближнее зарубежье, г. Минск, ул. Платонова, д. 1Б, помещение 36, к. 22
Класс риска
2A
Код ОКП
944310
Анализаторы состава и свойств биологических жидкостей медицинские

История изменений 2

ДатаТипОписание
28.10.2013Произведена замена бланка РУ
Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
11.02.2002МЗ РФ № 2002/63Гемокоагулометр четырехканальный СТ 2410 в составе (см. Приложение на 1 листе)Внесено изменение
27.02.2012ФСЗ 2012/11609Гемокоагулометр четырехканальный СТ 2410 (см. Приложение на 1 листе)Действует

Модели изделия 1

Название
01Гемокоагулометр четырехканальный СТ 2410

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2012/11609»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ЗАО "Спектроскопия, оптика и лазеры - авангардные разработки". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2012/11609?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.