Устройство для введения инсулина Applied Diabetes Research Inc. (см. Приложение на 1 листе)
НедействительноКласс 2AОКП: 944470
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2012/11439 на медицинское изделие «Устройство для введения инсулина Applied Diabetes Research Inc. (см. Приложение на 1 листе)» производства Эплайд Даэбитас Рисёрч Инк. выдано Росздравнадзором 28 декабря 2006 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 28.12.2006
- Дата внесения изменений
- 01.02.2012
- Период действия версии
- с 01.02.2012
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- Эплайд Даэбитас Рисёрч Инк.США, Дальнее зарубежье, Applied Diabetes Research Inc., 1420 Valwood Parkway, Suit 205 Carrollton, TX 75006, USA
- Заявитель
- ЗАО "Эмпориум Диабетес"107045, Россия, г. Москва, Сретенский тупик, д. 2
- Представитель в РФ
- ЗАО "Эмпориум Диабетес"107045, Россия, г. Москва, Сретенский тупик, д. 2
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944470Аппараты вакуумно-нагнетательные, для вливания и ирригации
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 28.12.2006 | ФС № 2006/2267 | Устройство для введения инсулина THINSet (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
| 01.02.2012 | ФСЗ 2012/11439 | Устройство для введения инсулина Applied Diabetes Research Inc. (см. Приложение на 1 листе) | Недействительно |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Устройство для введения инсулина Applied Diabetes Research Inc. |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2012/11439»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Эплайд Даэбитас Рисёрч Инк.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2012/11439?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.