Номер РУ ФСЗ 2012/11444

Аппарат ультразвуковой диагностический DC с принадлежностями (см. Приложение на 4 листах)

ДействуетКласс 2AОКП: 944280

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2012/11444 на медицинское изделие «Аппарат ультразвуковой диагностический DC с принадлежностями (см. Приложение на 4 листах)» производства "Шэньчжэнь Майндрэй Био-Медикал Электроникс Ко., Лтд." выдано Росздравнадзором 1 февраля 2012 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02910960
Дата первичной регистрации
01.02.2012
Период действия версии
с 01.02.2012
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Шэньчжэнь Майндрэй Био-Медикал Электроникс Ко., Лтд."
КНР, Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Co., Ltd., Mindray Building, Keji 12th Road South, High-Tech Industrial Park, Nanshan, 518057 Shenzhen, P.R. China
Юр. адрес: КНР, Дальнее зарубежье, Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Co., Ltd., Mindray Building, Keji 12th Road South, High-Tech Industrial Park, Nanshan, 518057 Shenzhen, P.R. China
Заявитель
ООО "МедИнформ"
127055, Россия, г. Москва, ул. Бутырская, д. 77, Бизнес центр "Диагональ Хауз"
Юр. адрес: 127055, Россия, г. Москва, ул. Бутырская, д. 77
Класс риска
2A
Код ОКП
944280
Приборы для функциональной диагностики прочие

История изменений 1

ДатаТипОписание
22.08.2016Произведена замена бланка РУ

Модели изделия 5

Название
01I. Аппарат ультразвуковой диагностический DC, варианты исполнения: DC-8
02I. Аппарат ультразвуковой диагностический DC, варианты исполнения: DC-8 Pro
03I. Аппарат ультразвуковой диагностический DC, варианты исполнения: DC-8 CV
04I. Аппарат ультразвуковой диагностический DC, варианты исполнения: DC-8 Exp
05I. Аппарат ультразвуковой диагностический DC, варианты исполнения: DC-8S

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2012/11444»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Шэньчжэнь Майндрэй Био-Медикал Электроникс Ко., Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2012/11444?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.