Комплекс роботизированный реабилитационный Lokomat для восстановления навыков ходьбы с биологической обратной связью, с принадлежностями (см. Приложение на 8 листах)
ДействуетКласс 2AОКП: 944440
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2012/11738 на медицинское изделие «Комплекс роботизированный реабилитационный Lokomat для восстановления навыков ходьбы с биологической обратной связью, с принадлежностями (см. Приложение на 8 листах)» производства "Хокома АГ" выдано Росздравнадзором 14 марта 2012 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02912038
- Дата первичной регистрации
- 14.03.2012
- Период действия версии
- с 14.03.2012
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Хокома АГ"Швейцария, Hocoma AG, Industriestrasse 4, CH-8604 Volketswil, SwitzerlandЮр. адрес: Швейцария, Дальнее зарубежье, Hocoma AG, Industriestrasse 4, CH-8604 Volketswil, Switzerland
- Заявитель
- ООО "МЕДИНФОРМ"127051, Г.Москва, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ТВЕРСКОЙ, ПЕР ЛИХОВ, Д. 3, СТР. 2, ПОДВ. 2 КОМ. 2
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944440Аппараты водолечебные и бальнеологические, механотерапевтические
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 27.06.2016 | Произведена замена бланка РУ |
Модели изделия 4
| № | Название |
|---|---|
| 01 | 1. Блок комплекса роботизированного реабилитационного Lokomat Nanos, стандартная комплектация |
| 02 | 2. Блок комплекса роботизированного реабилитационного LokomatPro (Kombi Adult & Pediatric) |
| 03 | 3. Блок комплекса роботизированного реабилитационного LokomatPro для взрослых (LokomatPro (Lokomat Adult) |
| 04 | 4. Блок комплекса роботизированного реабилитационного LokomatPro L6 PE (Lokomat Pediatric) |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2012/11738»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Хокома АГ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2012/11738?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.