Номер РУ ФСЗ 2012/11850

Кресла-коляски для инвалидов «Armed» (см. Приложение на 2 листах)

ДействуетКласс 1ОКП: 945150

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2012/11850 выдано Росздравнадзором 04.04.2012 на медицинское изделие «Кресла-коляски для инвалидов «Armed» (см. Приложение на 2 листах)» производства "Фошан Донфанг Медикал Эквипмент Мануфактори (Лтд.)". Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02911832
Дата первичной регистрации
04.04.2012
Период действия версии
с 04.04.2012
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Фошан Донфанг Медикал Эквипмент Мануфактори (Лтд.)"
Китай, Foshan Dongfang Medical Equipment Manufactory (Ltd.), 5 Xingfu RD, Zone A, Shishan Industrial Park, Nanhai District, Foshan City, China
Юр. адрес: Китай, Дальнее зарубежье, Foshan Dongfang Medical Equipment Manufactory (Ltd.), 5 Xingfu RD, Zone A, Shishan Industrial Park, Nanhai District, Foshan City, China
Заявитель
ООО "ВостокМедимпорт"
199106, Россия, г. Санкт-Петербург, площадь Морской Славы, д. 1, офис 5042
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
945150
Средства перемещения и перевозки медицинские (носилки, тележки и др.)

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2012/11850 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Фошан Донфанг Медикал Эквипмент Мануфактори (Лтд.)". Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 04.04.2012. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Кресла-коляски для инвалидов «Armed» (см. Приложение на 2 листах)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 1

ДатаТипОписание
11.10.2013Произведена замена бланка РУ

Модели изделия 37

Название
011. FS609GC. 
022. FS957LQ. 
033. FS955L. 
044. FS953LB. 
055. FS218LQ. 

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2012/11850»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Фошан Донфанг Медикал Эквипмент Мануфактори (Лтд.)". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2012/11850?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.