Массажеры индивидуальные женские (см. Приложение на 1 листе)
НедействительноКласс 2AОКП: 946465
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2012/11583 на медицинское изделие «Массажеры индивидуальные женские (см. Приложение на 1 листе)» производства "Диг Интернэшнл Трейдинг Б.В." выдано Росздравнадзором 20 марта 2012 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 20.03.2012
- Период действия версии
- с 20.03.2012
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Диг Интернэшнл Трейдинг Б.В."Нидерланды, Дальнее зарубежье, Digue International Trading B.V., Docterskampstraat 5, 5222 AM ‘s-Hertogenbosch, The Netherlands
- Заявитель
- ООО Сервисмед196084, г. Санкт-Петербург, ул. Заставская, д. 31, корпус 2, пом. 7-Н, 18-НЮр. адрес: 196084, Россия, г. Санкт-Петербург, ул. Заставская, д. 31, корпус 2, пом. 7-Н, 18-Н
- Представитель в РФ
- ООО Сервисмед196084, г. Санкт-Петербург, ул. Заставская, д. 31, корпус 2, пом. 7-Н, 18-НЮр. адрес: 196084, Россия, г. Санкт-Петербург, ул. Заставская, д. 31, корпус 2, пом. 7-Н, 18-Н
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 946465Изделия полимерные медицинские прочие(коды 94 6461 - 94 6465 введены Изменением N 22/99 ОКП)
Модели изделия 5
| № | Название |
|---|---|
| 01 | индивидуальный массажер для женщин "Mini Vibe" |
| 02 | индивидуальный массажер для женщин "Mini Vibe ??" |
| 03 | тренажер Кегеля- вагинальные шарики "K-Balls single" |
| 04 | тренажер Кегеля- гладкие вагинальные шарики "K-Balls smooth" |
| 05 | тренажер Кегеля- рельефные вагинальные шарики "K-Balls textured" |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2012/11583»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Диг Интернэшнл Трейдинг Б.В.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2012/11583?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.